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維生素K1中順反異構(gòu)體含量的測定維生素K1，又名植物甲萘醌、葉綠基甲萘醌、葉綠醌，化學(xué)名稱為2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌，是一種多環(huán)芳香酮，是一種脂溶性維生素，對空氣和潮濕穩(wěn)定，但在陽光下會被分解。在天然綠色植物中廣泛存在。維生素K1屬維生素類藥物，是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質(zhì)。維生素K1注射液是2009版國家基本藥物目錄品種，主要用于各種維生素K缺乏引起的出血性疾病的治療。結(jié)構(gòu)式文中參照中國藥典2020版二部維生素K1含量測定項上方法，用月旭Topsil®Silica進行測定，結(jié)...

1-26 2021
化妝品中六氯酚的測定一、適用范圍本標準規(guī)定了化妝品中六氯酚的高效液相色譜測定方法。本標準適用于膏霜、水劑、散粉、香波類化妝品中六氯酚的測定。（本實驗選用基質(zhì)為潤膚乳）參考標準：《GB/T29673-2013化妝品中六氯酚的測定高效液相色譜法》二、提取步驟準確稱取1.0化妝品試樣（j確至0.01g）于15mL離心管中，加入10mL甲醇，渦旋1min，超聲提取15min，5000r/min離心10min，取1.0mL上清液經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，濾液作為待測樣液。三、色譜條件高效液相色譜條件色譜...

1-25 2021
粉末流動性測試——休止角法藥物或輔料粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細小的顆粒組成，通常根據(jù)顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑。一、方法介紹粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節(jié)和歐洲藥典2.9.36章節(jié)藥典推薦了三種測試粉末流動的方法：1.通過孔口流動；2.休止角法；3.剪切池法。其中休止角法，是指將粉末顆粒倒在水平...

1-25 2021
氣相色譜柱三種進樣方式的區(qū)別氣相色譜柱采用高壓氣動增壓原理，選用增壓泵，以壓縮空氣作為氣源，其采用單氣控非平衡氣體分配閥來實現(xiàn)泵的自動往復(fù)運動。接液部分采用不銹鋼，泵的全套密封件均為進口優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，從而保證了泵的性能。性能穩(wěn)定，柱效高，對稱性好，不塌陷，是較為理想的裝柱設(shè)備。氣相色譜柱的分流進樣、不分流進樣和柱頭進樣三種進樣方式區(qū)別：選擇合適的進樣方式需要考慮樣品中待測組分的含量，樣品各組分的沸點和熱穩(wěn)定性，待測組分的性質(zhì)。后需要考慮進樣方式的實用性。給出了三種進樣方式的幾種應(yīng)用。但是在特殊樣品的分析中單...

1-24 2021
什么是色譜柱死體積，您了解嗎？各位小伙伴都聽說過死體積吧。死體積越大，導(dǎo)致樣品擴散的空間很大，色譜峰會更容易展寬，峰形變差。那么死體積該如何定義呢，死體積大小如何計算，這里小編就給各位小伙伴做個介紹。死體積的定義死體積狹義上指的是色譜柱中未被固定相占據(jù)的空隙體積，即色譜柱內(nèi)流動相的體積。廣義上的死體積是指進樣位置（進樣口）到檢測位置（檢測器流通池）這一段的體積（PS:除去色譜柱中填料體積），一旦色譜柱連接，這段體積（圖示橙色管路）是不變的（死的）。HPLC中色譜柱死體積該如何計算對于HPLC來說，該如何計...

1-22 2021
靈芝孢子粉指紋圖譜的測定靈芝，上古時期稱為“瑤草”、“瑞草”；《神農(nóng)本草經(jīng)》稱為“神芝”；秦時稱為“還陽草”；東漢稱為“靈草”……靈芝是一種多孔菌科真菌靈芝的子實體，具有補氣安神，止咳平喘的功效。用于心神不寧，失眠心悸，肺虛咳喘，虛勞短氣，不思飲食等癥。在《本草綱目》中對靈芝的描述為：“赤芝一名丹芝，苦、平、無毒。胸中結(jié)，益心氣，補中，增智慧，不忘。久食，輕身不老，延年*”。本文中參照《浙江省中藥炮制規(guī)范》2015年版中靈芝孢子粉指紋圖譜項下的方法，用月旭科技Blossmate™C18進...

1-22 2021
可樂中左旋肉堿的測定 SN/T 5146-201901試用范圍適用于乳粉、飲料等食品中左旋肉堿的測定（該實驗選用基質(zhì)為可樂）參考標準：《SN/T5146-2019出口食品中左旋肉堿的測定高效液相色譜和液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》02提取步驟準確稱取試樣5g（j確至0.01g），加入20mL0.1mol/L鹽酸溶液，超聲1min，加入5mL1mol/L氫氧化鉀溶液，渦旋混勻，于60℃水浴皂化30min，冷卻至室溫，加入5mL1mol/L鹽酸溶液，用0.1mol/L鹽酸溶液定容至50mL，渦旋混勻，取1mL上清液于15mL離心管中，...

1-21 2021
2341農(nóng)藥殘留量測定（肉豆蔻）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用肉豆蔻）參考標準：《2341農(nóng)藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL，搖勻，備用。三、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

1-20 2021

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