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制備色譜分離純化之流動相選擇制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時，還要考慮后續溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。一般常用的正相，反相流動相制備色譜純化工藝開發的難點1、合適填料的選擇2、流動相方法的開發流動相方法的開發同填料選型一樣重要，方法優化過程重復繁瑣，開發出好的制備工藝需要豐富的制備經驗支持，月旭科技分離純化技術實驗室能為您...

10-23 2020
獸殘抽檢| 動物源食品中激素多殘留的測定適用范圍適用于動物源食品中激素多殘留的測定（該實驗選用基質為豬肉）參考標準：《GB/T21981-2008動物源食品中激素多殘留檢測方法液相色譜-質譜/質譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準確加入混合內標工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉移...

10-23 2020
標準品使用|儲備液和工作液，標準品的“超級變換形態”色譜分析實驗中，標準品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標液直接使用、（純品配制成）高濃度標準溶液稀釋使用。我們在實驗室天天接觸這些“小伙伴”，熟悉卻不一定了解它們。一支標準品從原液或純品形態“變身”為直接使用的形態，通常會經歷標準品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，小編帶大家進一步認識標準品的這些“變換形態”。01標準儲備液（或貯備液）基本信息?部分標準文件稱貯備液。?通常是用標準品配制成的或者直接購買的高濃度標準溶液，濃度遠高于g使用濃度，同一...

10-23 2020
胃可安膠囊中甘草酸單銨鹽的含量測定胃可安膠囊，苗醫荷桐宕芳，怡迄擺逆，沆笨擋孟∶蒙兜，江給茍，江給茍賴拿，精嘎瑤粘拿。中醫溫中醒脾，和胃降逆，行氣止痛。用于脾胃虛寒氣滯所致的脘腹冷痛，胸脅脹滿，食欲不振。消化性潰瘍病，慢性胃炎見上述癥狀者。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，3μm)；流動相：甲醇/0.2%醋酸銨溶液/冰醋酸=67/33/1；檢測波長：250nm；柱溫：25℃；流速：0.8ml/min；進樣量：5μL；注意事項：柱壓會比較高，大約25MPa。02...

10-23 2020
溶出介質，實現了全自動化的配制小伙伴們是不是還在用脫氣機對去離子水進行脫氣和加熱？然后辛苦地稱量和手動配制溶出介質？配好了是不是還要擔心要重新預熱到37℃？好不容易開始實驗了，是不是開始擔心有沒有重新引入了氣泡？想不想感受一下全自動配制溶出介質的體驗？今天小編為您帶來由月旭科技獨j代理的德國DosaTecDosaPrepX8全自動溶媒配制儀，自動進液→配制混合→加熱脫氣→定量分配→自動清洗→自動打印報告，一氣呵成！?儀器配備LCD屏和6個按鍵，作為操作單元，簡單易用。?儀器運行的各階段都有相應的指示燈指示...

10-23 2020
食品中芐螨醚殘留量的檢測 GB23200.77-201601適用范圍適用于食品中芐螨醚的測定。（本實驗樣品為雞肉、大米樣）參考標準《GB23200.77-2016食品安全國家標準食品中芐螨醚殘留量的檢測方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜、糧谷類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環己烷定容至10mL，待GPC凈化。動物源性食品：稱取5g...

10-23 2020
反相液相色譜梯度優化大揭秘梯度優化在液相色譜方法開發中是非常重要的一個環節。有時，一個合適的梯度洗脫程序對液相色譜分析分離可起到“四兩撥千斤”的作用。然而，許多小伙伴由于梯度優化實驗做得相對較少，因此誤認為梯度優化非常復雜。今天小編就帶大家來揭開反相液相色譜梯度程序的神秘面紗，一探梯度優化的究竟。一、建立梯度方法的原因Q為什么要用梯度的方式來洗脫呢？當然，作為分析工作者，如果能以一個等度的條件完成我們的分離目的，那便是是皆大歡喜的，但實際情況常常不能如我們所愿。混合樣品組分中，必定存在容易分離和不易分...

10-23 2020
毒性*的米酵菌酸，檢測方法這里有！適用范圍PART01適用于銀耳中米酵菌酸的檢測。（本實驗樣品采用銀耳）參考標準：《GB5009.189-2016食品安全國家標準食品中米酵菌酸的測定》提取步驟PART02精q稱取2g樣品置于50mL的螺口尖底離心管，加入20mL提取液（配制方法見備注），振蕩混勻2min，超聲20min，離心5000rpm下5min，移取上清液5mL待凈化。注：提取液的配制：80mL甲醇，加入1mL氨水，加水定容至100mL。SPE凈化步驟PART03SPE柱：月旭Welchrom®P...

10-23 2020

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