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技術文章

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HPLC常見問題及解決方法基線漂移01原因及解決辦法柱溫波動：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫箱。流通池被污染或有氣體：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池（最好斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用鹽酸）。紫外燈能量不足：更換新的紫外燈。流動相污染、變質或由低品質溶劑配成：檢查流動相的組成，使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑。流動相的pH值沒有調節好：加適量的酸或堿調至最佳pH值。保留時間變化02原因及解決辦法柱溫變化：在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。色...

11-14 2022
SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些？SPE固相萃取小柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。萃取技術以及被廣泛地使用在許多國標（GB/T）以及行業分析標準中。基于液-固相色譜理論，采用固相填料對樣品組分的選擇性吸附、選擇性洗脫的方式，實現對樣品進行富集、分離、純化，降低樣品基質干擾，提高檢測靈敏度。其集樣品富集及凈化于一身，是提高檢測靈敏度的*方法，重現性好，比液-液萃取法更快，并節省大量溶劑。SPE固相萃取小柱...

11-11 2022
液相色譜柱的再生方法，升級版本客戶提問：我手頭使用的色譜柱出現檢測異常，已經按照說明書進行日常和再生沖洗，但是色譜柱的檢測性能不能恢復，請問還有其他的方法嗎？色譜柱作為色譜分析中金貴的耗材，面對柱子污染的情況，我們總是想通過清洗與再生的方式讓其恢復性能。月旭科技的技術人員建議各位老師按照說明書進行沖洗操作，但總有老師想要有更多讓色譜柱*的方法。今天，小旭就給各位老師帶來液相色譜柱再生方法的升級版本，請各位注意哈，雖說本文并非zhao謠傳謠，但也非guan方方法，請各位老師斟酌后再采用。硅膠基質反相色譜柱的...

11-10 2022
制備液相的盾牌——制備型在線過濾器遇到過樣品堆積如山，因為儀器小小的密封件罷工而抓狂嗎?體驗過制備柱堵塞的無奈嗎？是否也深陷制備純化分離效果不理想的窘境？今天小編就帶著在線過濾器來拯救你的不開心。為什么在線過濾器能解決這些問題？工作原理在線過濾器主要由篩板、密封圈、卡套組成，當液體流經在線過濾器時，粒徑大于篩板孔徑的顆粒物都會被篩板截留，確保流出的液體無大顆粒物，使其不能進入色譜柱和檢測器，防止由于大顆粒物導致的制備柱堵塞，從而延長制備柱的使用壽命，同時也可以減少密封件的磨損情況。以月旭科技WelPacker...

11-9 2022
WM-17 測定枸櫞酸三正丁酯的含量實驗報告混標溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三丁酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三丁酯0.0304g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.3005g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得。混標溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁...

11-8 2022
WM-17 測定枸櫞酸三乙酯的含量實驗報告內標溶液：精密稱定羥苯乙酯0.0800g，置50mL帶刻度離心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至40mL刻度，搖勻即得；混標溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g和乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內標溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三乙酯對照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內標溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度...

11-8 2022
WEL-PEG20M 測定硬脂酸聚烴氧（40）酯中脂肪酸組成實驗報告硬脂酸甲酯對照品溶液：精密稱定硬脂酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；棕櫚酸甲酯對照品溶液：精密稱定棕櫚酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定硬脂酸聚烴氧（40）酯0.1000g，置50mL蒸餾瓶中，加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2mL，振搖使溶解，80℃水浴加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入14％三氟hua硼甲醇溶液2mL，加熱回流30分鐘，沿冷...

11-8 2022
動物性食品中氯霉素殘留量的測定01適用范圍●適用于豬、雞肌肉、肝臟和魚、蝦可食組織中氯霉素殘留量的測定。（本實驗樣品采用豬肌肉）參考標準：《GB-31658.2-2021食品安全國家標準動物性食品中氯霉素殘留量的測定液相色譜－串聯質譜法》02提取步驟●稱取試料5g（準確至±0.02g），加內標工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化鈉溶液5mL，渦旋振蕩2min，4000r/min離心10min，取上清液，殘渣重復提取一次，合并上清液。加正己烷5mL，渦旋振蕩1min，2000r/min離心10...

11-7 2022

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