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  • 色譜柱填料污染原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中,會(huì)出現(xiàn)柱壓高,峰形差等現(xiàn)象,其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的,下面將對(duì)色譜柱填料污染進(jìn)行原因剖析及解決方案。——填料污染的原因剖析——1)中藥類樣品成分復(fù)雜,如前處理過于簡單,就很容易引起強(qiáng)保留成分積留在色譜柱入口端,導(dǎo)致色譜柱壓力升高,柱效下降,峰型異常,或在色譜圖中出現(xiàn)“鬼峰”。2)蛋白類樣品累積:生物類樣品易在柱頭端累積,導(dǎo)致柱壓升高,柱效下降。3)其他:如膠狀,絮狀等樣品通過過濾無法去除,也會(huì)積壓在篩板和柱頭端,引起柱壓升高。——解決方案——1中藥...

    9-5 2022

  • 玩轉(zhuǎn)免疫親和小柱霉菌毒素是由霉菌產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物,有較強(qiáng)的致癌性和降低免疫力作用。常見的霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素,嘔吐毒素、單端孢霉烯(T-2毒素)、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌毒素等。糧食及飼料很容易受到霉菌毒素的污染,這一問題越來越成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可忽視的重大難題。月旭科技利用其強(qiáng)大的科研力量和先進(jìn)的生產(chǎn)工藝開發(fā)出了一系列霉菌毒素免疫親和柱產(chǎn)品,該系列產(chǎn)品通過了多次科學(xué)實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn),得到了多個(gè)guan方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證,并廣泛適用于各檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、進(jìn)出口機(jī)構(gòu)等。01組成...

    9-5 2022

  • 中藥成分液相分析常見問題——前沿峰01造成前沿峰的原因1.柱過載每一根色譜柱都有其最大樣品承載量,當(dāng)樣品量過多時(shí)會(huì)出現(xiàn)超載現(xiàn)象,包括質(zhì)量過載和體積過載。2.色譜柱損壞色譜柱在長時(shí)間使用之后就會(huì)導(dǎo)致硅膠填料的溶解,柱床崩解,從而柱效降低導(dǎo)致峰前沿。3.峰干擾兩個(gè)化合物共洗脫,即在大峰前有小峰出現(xiàn),色譜峰沒有分開。4.樣品溶劑的影響當(dāng)樣品溶劑的洗脫能力大大強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)會(huì)出現(xiàn)前沿峰。具體就是說,樣品在色譜柱中均勻的往前移,我們通常會(huì)得到呈正態(tài)分布的的峰。當(dāng)樣品溶液進(jìn)樣后到達(dá)色譜柱的時(shí)間比較短,在未被流動(dòng)相充分稀釋時(shí)...

    9-5 2022

  • GPC的應(yīng)用之植物油中9種抗氧化劑的測(cè)定分享問實(shí)驗(yàn)室配置了GPC,有什么用呢?答樣品的性質(zhì)不同,對(duì)應(yīng)的分離原理不同,如果前處理過程中增加GPC,等于增加了分離或凈化的過程。在對(duì)各類食品、農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品和中藥材中的農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機(jī)物分析時(shí),樣品中一般會(huì)含有大分子物質(zhì)(如色素、油脂等),如果不去除這些物質(zhì),會(huì)影響最終的分析結(jié)果及色譜柱的使用壽命。問21世紀(jì)什么最貴?答時(shí)間。針對(duì)此問題,在農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機(jī)物的樣品分析前,必須進(jìn)行有效的凈化前處理。如果實(shí)驗(yàn)室中有GPC那就事半功倍了。接下來我們不妨了解一下GPC在液相中的應(yīng)...

    9-5 2022

  • 疏水作用色譜知多少?別慌,干貨這就來了!疏水作用色譜(HydrophobicinteractionchromatographyHIC)是采用具有適度疏水性的填料作為固定相,以含鹽的水溶液作為流動(dòng)相,利用溶質(zhì)分子的疏水性質(zhì)差異從而與固定相間疏水相互作用的強(qiáng)弱不同實(shí)現(xiàn)分離的色譜方法。由于疏水作用色譜的分離原理*不同于離子交換色譜或凝膠過濾色譜等色譜技術(shù),使得該技術(shù)與后兩者經(jīng)常被聯(lián)合使用分離復(fù)雜的生物樣品。目前該技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域是在蛋白質(zhì)的純化方面,成為血清蛋白、膜結(jié)合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等,以及一些藥物分子,...

    8-26 2022

  • 重罰7315.1萬!屢次超標(biāo)的“丙二醇”添加劑,有何檢測(cè)良方?民以食為天,食品安全是不可觸碰的法律及道德底線。網(wǎng)紅牛奶麥趣爾兩批次純牛奶因檢測(cè)出丙二醇,被推至輿lun的風(fēng)口浪尖。7月3日,麥趣爾純牛奶的檢測(cè)的結(jié)果出爐,純牛奶變“香精奶”一錘定音。8月22日,新疆昌吉州昌吉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布行政處罰決定書,經(jīng)查麥趣爾集團(tuán)股份有限公司在生產(chǎn)麥趣爾純牛奶、純牛奶的前處理環(huán)節(jié)中,將原奶導(dǎo)入存儲(chǔ)罐過程中超范圍使用食品添加劑。該食品添加劑的成分為“INS1520丙二醇97.3%、食品用香料2.2%、水0.5%”。違反了《中華人民共和國食品安全法》...

    8-24 2022

  • 抽絲剝繭探案三:難以捉摸的保留時(shí)間漂移小伙伴們大家好,前面我們分別對(duì)鬼峰和肩峰離奇事件進(jìn)行了分析,找出了根源。最近接到實(shí)驗(yàn)室小姐姐bao案稱實(shí)驗(yàn)過程保留時(shí)間有規(guī)律的漂移,小伙伴描述的著實(shí)詭異,跟本探長繼續(xù)來探案吧,揭開謎底。先來看看備案筆錄:User:老師,發(fā)現(xiàn)主峰每一針都向后移動(dòng)半分鐘。Engineer:只有保留時(shí)間移動(dòng)?峰型和柱效有變化嗎?User:沒有,用了一個(gè)星期,峰已經(jīng)從5分鐘漂到10分鐘了。Engineer:手動(dòng)混勻走單泵還是雙泵用的混合器走樣?User:單泵……案情陳述客戶做某單糖衍生成鹽的物質(zhì)A,...

    8-23 2022

  • 蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法及為什么要用乙腈作為流動(dòng)相蘇丹紅液相色譜檢測(cè)的分離原理:固定相是固體吸附劑,吸附劑是多孔性微粒物質(zhì),表面有吸附中心。樣品組分與流動(dòng)相競(jìng)爭(zhēng)吸附中心。各組分的吸附能力不同,使組分在固定相中產(chǎn)生保留時(shí)間不同,從而實(shí)現(xiàn)分離。蘇丹紅液相色譜檢測(cè)樣品前處理方法:1、提取準(zhǔn)確稱取辣椒面樣品于三角瓶中,加入正己烷,超聲波處理后過濾,再每次用正己烷洗滌殘?jiān)?次,直至洗出液無色。2、濃縮合并所有正己烷溶液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將正己烷提取液濃縮。3、凈化將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中,(為保證層析效果,在柱中事先保持正己烷液面...

    8-19 2022

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