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  • “相塌陷”來的是如此突然在疏水作用色譜也就是反相色譜中經常能聽到的名詞,在實驗過程中的表現形式為,對物質沒有保留,出峰時間靠前,使得峰之間沒有保留。案例色譜柱:Ultimate®XB-C821.2×250mm,10μm。流動相:近似純水。第一天正常活化進樣色譜圖:晚上不進樣,由于流動相中沒有酸堿等添加劑,清洗自動進樣器后關機。第二天直接流動相沖洗2倍柱體積進樣色譜圖:(中間已經進樣過30多針)一切正常,由于實現了色譜柱自由,樣品也足夠干凈,為了下周一過來能更快做實驗,仍然清洗自動進樣器后關機...

    12-27 2021

  • 氣相色譜填充柱的老化原則和安裝方法介紹氣相色譜填充柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優點而得到迅速發展。隨著彈性石英交聯毛細管柱技術的日益成熟和性能的不斷完善,已成為分離復雜多組分混合物、及多項目分析的主要手段,在各領域應用中大有取代填充柱的趨勢?,F在新型氣相色譜儀、氣相色譜-質譜聯用儀基本上都是采用毛細管色譜柱進行分離分析。但是,柱內徑較小,固定液的膜薄,用于食品中殘留物分析時,若使用不當,色譜柱性能很快就會下降。氣相色譜填充柱的老化原則:1、設置老化溫度時,決不允許超過固定液的較高使用溫度。2、根據涂...

    12-24 2021

  • 月旭科技拍了拍你,為你送來毛細管色譜柱基本知識。超惰性/低流失/高柱效/長壽命在氣相分析過程中,色譜柱可謂是氣相色譜儀的“心臟”,對待測組分進行定性定量分析起著至關重要的作用。今天,小編就和大家一起學習氣相柱的相關規格參數,了解其主要參數和含義,有助于方法開發中色譜柱的選擇。氣相色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類,色譜柱內具有吸附作用的填充物質稱為固定相,根據固定相的不同,可把色譜柱分為氣液分配和氣固分配兩種模式。在實際應用中,毛細管柱相比于填充柱,其柱效更好,分離效率更高,應用也更為廣泛,小編主要介紹毛細管柱的相關參數及其含...

    12-23 2021

  • 一種更高效的層析方法--MMCMMC概述混合模式層析(mixed-modechromatography,MMC)對功能配基的結構進行優化設計,組合兩種或以上的相互作用模式,加強對目標蛋白的親和性和選擇性,從而提高純化效率。與傳統的IEC和HIC相比,新型層析模式MMC具有高載量、高選擇性和高效率等優勢。MMC特點MMC配基與目標蛋白之間存在多種相互作用模式,包括疏水作用、靜電作用以及氫鍵作用等。MMC介質的配基密度較高,且具有非鹽依賴吸附特性,并可通過調節pH來實現蛋白的有效洗脫。蛋白可與MMC介質所偶聯...

    12-23 2021

  • 新品上市 | 續凈一號™衛生濕巾心動上架濕巾作為一種易于攜帶、使用方便的產品,近幾年越來越受到大家的青睞。特別是新guanfei炎疫情以來,消毒成為工作和生活的日常需要,個人衛生也變得更為重要,隨身攜帶濕巾來清潔消毒已成為越來越多人的習慣。因此近幾年濕巾市場新品牌不斷涌現,產品種類也不斷增加。面對琳瑯滿目、名稱各異的濕巾,如何才能選購到合適、稱心的濕巾?日常使用的濕巾根據性能主要分為普通濕巾和衛生濕巾兩種。普通濕巾以非織造布、織物、無塵紙或其他原料為載體,純化水為生產用水,對手、皮膚、黏膜及普通物體表面具有清潔作用...

    12-20 2021

  • 蛋白質純化的必要耗材和儀器///蛋白質純化實驗室與通常的生物化學或分子生物學實驗室的區別主要在于蛋白質純化的必要耗材和儀器的不同。實驗室中較常用的設備是離心機。蛋白質純化實驗室的主力是冷凍高速離心機,轉速可達20000r/min。這種離心機在實驗室中的實用性與其所配套的轉子、離心管和離心桶種類的多少直接相關。從幾毫升的離心管到500mL的離心桶所適用的轉子都可以買到。大轉子在蛋白質純化早期步驟中處理大體積的提取物時是非常有用的。如果想去除或制備亞細胞器,使用超速離心機是比較理想的手段??梢再I到以800...

    12-20 2021

  • 絕絕子:Wisys5000液相色譜助力燕窩中唾液酸分析Hello小伙伴們大家好,小編又來了,這次給大家分享兩個應用案例,速速拿出你的小紅書記錄一下吧!11月下旬我們月旭科技接到客戶委托:優化燕窩中唾液酸分析方法。月旭科技上海應用中心的老師們為客戶優化方法,篩選合適的色譜柱,快速高效的完成了客戶委托,從客戶咨詢到給出方案,僅用時兩周,給月旭的小伙伴點贊,優秀!正式分享應用案例之前,我們先了解下燕窩中的唾液酸。一、什么是唾液酸?唾液酸(SA),學名叫作“N-乙?;窠洶彼帷?,是一種天然存在的碳水化合物。它最初由頜下腺粘蛋白中分離而出...

    12-20 2021

  • 2341農藥殘留量測定(人參)一、適用范圍適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用人參)參考標準:《2341農藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取3.0g樣品,加入1%冰醋酸溶液15mL,渦旋使藥粉充分浸潤,放置30min,精密加入乙腈15mL,渦旋混勻,置振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)5分鐘,加入無水硫酸鎂與無水乙酸鈉的混合粉末(4:1)7.5g,立即搖散,再置振蕩器上劇烈振蕩(500次/分)3分鐘,于冰浴中冷卻10分鐘,離心5分鐘(4000r/min),取上清液9mL,置預先裝有凈化材料的...

    12-20 2021

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