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  • 液相色譜,你問我答(八)一、理論塔板數下降。柱子在使用過程中分離性能逐步降低是正常現象。但是如果發生突然降低或改變,屬于異常現象。此時,應分析原因,有針對的采取措施,避免這種情況發生,或及時進行柱子再生,以求盡可能地恢復其性能。造成柱效下降的原因有很多,但最基本的原因是使用不當,造成填料特性或柱床結構的改變所致。1、pH值流動相的pH值是柱子使用中最需要注意的參數。以硅膠為基質的色譜填料通常僅適于在pH值2~8的范圍內使用。過低過高的pH值都會造成填料配基脫落或基質的溶解。有時,僅僅是樣品溶液的pH...

    12-9 2021

  • 精品干貨|近期重點應用譜圖分享(第一期)小編為大家整理了近期月旭科技做過重點應用的譜圖和報告,一起來看一下吧~●Blossmate®Aqs-C18測定羥基脲含量實驗報告;測定羥基脲實驗報告●Blossmate®C18測試口炎清顆粒的含量實驗報告●Blossmate®ST-C18測試小兒清肺化痰口服液●Ultimate®AQ-C18測定乙二胺四乙酸二鈉樣品●Ultimate®Cellu-D測試1.2%氯氟醚菊酯電熱蚊香液的實驗報告●Ultimate®HILICAmphi...

    12-9 2021

  • 液相小貼士:示差折光檢測器篇小伙伴們大家好,上一次液相維護小貼士的系列文章中,我們聊過了紫外檢測器,今天我們來說一說示差折光檢測器。示差折光檢測器(RefractiveIndexDetector,RID)屬于中等靈敏度濃度型檢測器,其響應值取決于柱后流出液折射率的變化,采用含有樣品的流出液與不含樣品的流出液的折射率的示差而測定。由于每種物質都有各自的折射率,因此示差折光檢測器對所有物質都有響應,是一種通用型檢測器,具有廣泛的適用范圍。1示差折光檢測器的原理RID是一種偏轉式或者斯涅爾式折射率檢測器。斯涅...

    12-9 2021

  • 凝膠過濾的應用1.生物大分子的純化凝膠過濾是依據分子量的不同來進行分離的,由于它的這一分離特性,以及它具有簡單、方便、不改變樣品生物學活性等優點,使得凝膠過濾成為純化生物大分子的一種重要手段,尤其是對于一些大小不同,但理化性質相似的分子,用其他方法較難分開,而凝膠過濾無疑是一種合適的方法,例如對于不同聚合程度的多聚體的分離等。2.分子量測定凝膠過濾測定分子量操作比較簡單,所需樣品量也較少,是一種初步測定蛋白分子量的有效方法。這種方法的缺點是測量結果的準確性受很多因素影響。由于這種方法假定標...

    12-9 2021

  • CDMO的新機遇CDMO(ContractDevelopmentandManufacturingOrganization),即合同研發生產組織,是一種新興的研發生產外包組織,主要是為醫藥生產企業以及生物技術公司的產品,特別是創新產品,提供工藝開發以及制備、工藝優化、注冊和驗證批生產以及商業化定制研發生產服務的機構。CDMO是“定制研發+定制生產”的模式,其核心在于“D”,即“Development”,能夠幫助更多研發型企業進行實際的技術轉化,縮短產品上市時間,促進商業化,為制藥企業提供創新性...

    12-7 2021

  • 2341農藥殘留量測定(決明子)一、適用范圍適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用決明子)參考標準:《2341農藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品,加氯化鈉0.5g,立即搖散,再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液,合并兩次上清液,40℃水浴濃縮至1-3mL,再用乙腈稀釋復溶至5mL,搖勻,備用。三、SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®Carb...

    12-7 2021

  • Co柱常見問題及解決方案在水溶液中,過渡金屬離子(如Zn2+、Cu2+、Ni2+和Co2+)與組氨酸和半胱氨酸間具有親和作用,IMAC正是以此親和力為基礎。將此方法延伸應用,使金屬離子“強固定”于載體達到蛋白質分級分離的目的。應根據具體應用目的選擇固定于IMAC配基的金屬離子。三價陽離子,如Al3+、Ga3+和Fe3+或四價Zr4+更適合捕獲磷酸化蛋白質和磷酸化肽,二價Cu2+、Ni2+、Zn2+和Co2+常用于純化His標記蛋白質。聯合使用四配位配基,可以確保固定化牢固,而且金屬離子(Ni2+、C...

    12-7 2021

  • ICH Q3D的更新ICH指導委員會于2009年10月批準了Q3D:金屬雜質課題。這一新指導原則建議對于藥品中的金屬雜質進行定性和定量限制提供政策。ICHQ3A指導原則將雜質分為有機雜質、無機雜質和殘留溶劑。Q3A和Q3B主要針對有機雜質。Q3C主要針對殘留溶劑。Q3D對無機雜質中的金屬提出分類要求。2018年1月1日起,元素雜質標準變更對化藥的檢測尤為重要。藥品中的金屬污染(元素雜質)來源多樣,既可能是在合成過程中添加,也可能以污染物形式存在(例如通過與加工設備的相互作用或存在于藥品的組分中)...

    12-7 2021

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